研究甘肅8個主產縣紅芪藥材的傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)指紋特征,為不同產地紅芪的鑒別應用提供依據(jù)。方法采用FT-IR技術,采集甘肅省8個紅芪主產縣110批紅芪樣品在4000~400 cm-1范圍內的指紋圖譜數(shù)據(jù),對指紋圖譜的共有模式進行光譜解析,對8個主產縣紅芪的FT-IR指紋圖譜進行相似度分析,比較不同主產縣紅芪的FT-IR指紋特征。結果 8個主產縣紅芪FT-IR指紋圖譜的平均相似度大小排序為宕昌>禮縣>西和>武都>漳縣>岷縣>隴西>渭源,隴西、渭源紅芪與其他產地的樣品差異較大;隴南地區(qū)(宕昌、禮縣、西和、武都)紅芪的FT-IR指紋圖譜較為相似,平均相似度較大,而定西地區(qū)(漳縣、岷縣、隴西、渭源)紅芪的FT-IR指紋圖譜較為相似,平均相似度較小;每個主產縣紅芪的FT-IR指紋圖譜均具有顯著、唯一的FT-IR指紋特征。結論根據(jù)FT-IR指紋特征能夠實現(xiàn)甘肅8個主產縣紅芪藥材的鑒別應用。 

·64·ChineseJournalofInformationonTCMNov.2018Vol.25No.11FT-IR指紋圖譜見圖1。整體可見，不同產地紅芪藥材的FT-IR指紋圖譜走勢及主要吸收峰位均基本一致。110批紅芪指紋圖譜的平均光譜見圖2。圖1110批紅芪FT-IR指紋圖譜圖2110批紅芪FT-IR指紋圖譜的平均光譜紅芪FT-IR平均光譜的特征吸收峰及其解析：3411cm-1是O-H的伸縮振動吸收峰，表現(xiàn)為寬強羥基峰；2931cm-1為亞甲基C-H反對稱伸縮振動峰，表現(xiàn)為尖銳的中等強度亞甲基峰；2366cm-1為C≡C、C≡N的伸縮振動吸收峰；1646、1583cm-1為苯環(huán)C=C芳香環(huán)骨架振動以及不飽和醚C=C伸縮振動吸收峰，其中1646cm-1表現(xiàn)為尖銳的強吸收峰；1515cm-1主要是苯環(huán)骨架伸縮振動吸收峰；1246cm-1主要是C-O和酯類分子中C-O-C伸縮振動吸收峰；1128、995cm-1主要為糖苷類、醚、酯、羧酸等C-O的伸縮振動吸收峰；946、891、667、609cm-1主要為O-H、=CH的面外彎曲振動吸收峰，表現(xiàn)為弱的吸收峰[5-7]。2.4指紋圖譜相似度分析以110批紅芪樣品FT-IR指紋圖譜的平均光譜作為對照圖譜，以相關系數(shù)法求取各批樣品FT-IR指紋圖譜的相似度，結果見表2?？梢?，除4批樣品相似度＜0.90外，其余紅芪樣品FT-IR指紋圖譜的相似度均大于0.90，表明不同產地紅芪FT-IR指紋圖譜的相似性較大。表2110批紅芪FT-IR指紋圖譜相似度分析結果編號相似度編號相似度編號相似度編號相似度編號相似度10.9674230.9559450.9868670.9758890.968820.9676240.9817460.9855680.9698900.9

2018年11月第25卷第11期中國中醫(yī)藥信息雜志·65·2.5不同主產縣紅芪指紋圖譜特征比較不同主產縣紅芪FT-IR指紋圖譜的平均光譜及特征吸收峰見圖3、表3。可以看出，3410cm-1、2930cm-1、1650cm-1、1520cm-1、1430cm-1、1120cm-1附近是8個產地紅芪FT-IR指紋圖譜平均光譜共有的特征吸收峰。不同產地紅芪FT-IR指紋圖譜的平均光譜及特征吸收峰均不完全相同，即每個產地的平均光譜均顯示其獨特的指紋特征。其中，武都紅芪FT-IR指紋圖譜平均光譜的指紋特性表現(xiàn)為670cm-1附近未出現(xiàn)吸收峰，而其他7個產地紅芪均有此吸收峰；1057cm-1處有吸收峰，而其他7個產地紅芪均無此吸收峰。隴西紅芪的指紋特性表現(xiàn)為757cm-1處有吸收峰，而其他7個產地紅芪均無此吸收峰。武都紅芪在791cm-1處、宕昌紅芪在786cm-1處有吸收峰，而其他6個產地紅芪均無此吸收峰。武都紅芪在2369cm-1處、禮縣紅芪在2362cm-1處、西和紅芪在2364cm-1處均有吸收峰，而其他5個產地紅芪均無此吸收峰。西和紅芪在2162cm-1處、渭源紅芪在2169cm-1處有吸收峰，而其他6個產地紅芪均無此吸收峰。武都紅芪與渭源紅芪在1740cm-1附近均無吸收峰，而其他6個產地紅芪均有此吸收峰。宕昌紅芪、岷縣紅芪、漳縣紅芪及隴西紅芪在1590cm-1、1450cm-1附近均有吸收峰，而其他4個產地紅芪均無此吸收峰。宕昌紅芪及隴西紅芪在1240cm-1附近均無吸收峰，而其他6個產地紅芪均有此吸收峰。武都紅芪、禮縣紅芪、西和紅芪、渭源紅芪在1000cm-1附近均有吸收峰，而其他4個產地紅芪均無此吸收峰。