油是指由多種高級(jí)脂肪酸與甘油生成的酯，它包括各類動(dòng)物油和植物油，而礦物油（石油類）的主要成分是指各種烴類。油是國(guó)家環(huán)保決策實(shí)行污染物達(dá)標(biāo)排放和總量控制項(xiàng)目之一，在水質(zhì)污染物中，油污染的危害性僅次于CODcr。我國(guó)每年有近8萬(wàn)多噸的油類污染物排放，油漂浮在水體表面，影響空氣與水體界面間的氧交換；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質(zhì)惡化。油類物質(zhì)對(duì)水體的污染已成為全球關(guān)注的問題。水體中油類物質(zhì)的測(cè)定是一個(gè)十分重要但又是十分復(fù)雜的問題，因此油類物質(zhì)的測(cè)定方法又長(zhǎng)期沒有得到統(tǒng)一。測(cè)定油類物質(zhì)的主要方法有：重量法、比重瓶法、比濁（變換溶劑）法、比濁（超聲波）法、氣相色譜法、電阻法、熱解法、紫外分光光度法、熒光法、非分散紅外法、三波數(shù)紅外分光光度法等等，各種方法都存在局限性。根據(jù)長(zhǎng)期從事污水檢測(cè)的經(jīng)驗(yàn)，將重量法和紅外光度法分別從以下幾個(gè)方面進(jìn)行了一系列的比較。

　　一．方法原理
　　重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化樣品，用石油醚從樣品提取油類，蒸發(fā)去除石油醚，再稱其重量。
　　紅外測(cè)油儀中使用的紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930 cm-1（CH2基團(tuán)中C—H鍵的伸縮振動(dòng)）、2960 cm-1（CH3基團(tuán)中的C—H鍵的伸縮振動(dòng)）和3030 cm-1（芳香環(huán)中C—H鍵的伸縮振動(dòng)）譜帶處的吸光度A2930、A2960、A3030進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。
　　從以上兩種方法的原理中可看出，重量法測(cè)定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗(yàn)過程中不揮發(fā)的物質(zhì)總量。在溶劑去除過程中，部分輕質(zhì)油隨之揮發(fā)，會(huì)有明顯損失。又由于石油醚對(duì)油有選擇性的溶解，石油類中的較重組分中可能含有不為溶劑萃取的物質(zhì)。因此用石油醚萃取的重量法測(cè)定油類物質(zhì)往往不徹底，測(cè)定結(jié)果偏低。而且重量法測(cè)定的只是水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量，不能準(zhǔn)確測(cè)出樣品中石油類和動(dòng)植物油的含量。紅外光度法不受油品成分結(jié)構(gòu)的影響，在紅外吸收光譜中，不但考慮了亞甲基CH2基團(tuán)中C—H鍵，甲基CH3基團(tuán)中C—H鍵，還考慮了芳香環(huán)中的C—H鍵，因此測(cè)定油類物質(zhì)比較完全。而且用此方法萃取時(shí)用的是四氯化碳溶劑，此溶劑只含有C—Cl鍵，因此不會(huì)影響上述三種C—H鍵的紅外吸收。用此方法可以準(zhǔn)確地測(cè)定出石油類和動(dòng)植物油。由此可見，紅外光度法比重量法更適合水中油類物質(zhì)的分析測(cè)定，這也是分析方法的一種進(jìn)步。
　　二．方法的適用范圍及排放標(biāo)準(zhǔn)
　　重量法（CJ/T51-2004）只適用于測(cè)定城市污水中的油，適用范圍狹窄。而紅外光度法（GB/T16488-1996）適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定。另外在環(huán)境監(jiān)測(cè)中還可用于餐飲業(yè)的廚房油煙的測(cè)定，適用范圍相當(dāng)廣泛。在中華人民共和國(guó)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）中，將紅外測(cè)油儀中使用的紅外光度法作為檢測(cè)油類物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)方法。在中華人民共和國(guó)城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《污水排入城市下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ3082-1999）中，分別將重量法和紅外光度法作為檢測(cè)油類物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)方法。
　　用不同的方法測(cè)定油類物質(zhì)，其排放標(biāo)準(zhǔn)也不同。

排放標(biāo)準(zhǔn)見下表1。

　　三．萃取溶劑 

　　重量法萃取時(shí)使用的是石油醚溶劑，此溶劑沸程為30℃-60℃，極易揮發(fā)，易燃，其蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，因此一般當(dāng)溫度超過30℃時(shí)此方法就不能使用，這樣就給城市污水的監(jiān)測(cè)帶來(lái)了極大的局限性。而紅外光度法萃取時(shí)使用的溶劑是四氯化碳，四氯化碳對(duì)于油類是一種優(yōu)良的溶解溶劑，而且四氯化碳沸點(diǎn)為76.5℃，其使用不會(huì)受到外界溫度的限制。紅外光度法對(duì)四氯化碳的純度要求較高，有時(shí)不同批號(hào)的四氯化碳空白值也存在較大差異。因此當(dāng)同批樣品較多時(shí)，應(yīng)將多瓶四氯化碳混和后使用，以減少四氯化碳空白值的變動(dòng)對(duì)最終測(cè)定結(jié)果的影響。但必須注意到四氯化碳是一種有毒溶劑，長(zhǎng)期使用會(huì)影響操作者的身體健康，吸入過量會(huì)引起中毒，因此必須在通風(fēng)良好的環(huán)境下操作。

　　四．操作過程 

　　重量法測(cè)定樣品時(shí)，操作時(shí)間長(zhǎng)，方法繁瑣，對(duì)于油含量很低的樣品測(cè)定誤差大，但其測(cè)定成本相對(duì)來(lái)說較低。紅外光度法測(cè)定樣品時(shí)，簡(jiǎn)便快速，方法成熟，而且目前國(guó)內(nèi)外有許多自動(dòng)化程度相當(dāng)高的紅外測(cè)油儀，其操作簡(jiǎn)單，分析效率高，精度也相當(dāng)高。

　　五．檢出限 

　　重量法的檢出限為5mg/L，小于5 mg/L的樣品誤差大。而紅外光度法的檢出限可達(dá)到0.1mg/L，對(duì)于油含量很小的樣品其測(cè)定結(jié)果也準(zhǔn)確可靠，這是紅外光度法最顯著的優(yōu)點(diǎn)。

　　六．準(zhǔn)確度 

　　對(duì)于重量法（CJ/T51-2004），目前國(guó)內(nèi)還沒有一種專門的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)測(cè)定其回收率。該方法也沒有明確指出所能達(dá)到的精密度。而對(duì)于紅外光度法，可使用專門由國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所研制的礦物油標(biāo)準(zhǔn)，通過測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品的回收率和加標(biāo)回收率來(lái)確定檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。 

　　以下是對(duì)礦物油標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行回收率和加標(biāo)回收率的測(cè)定，測(cè)定結(jié)果見表2。

表2 回收率測(cè)定

測(cè)定次序    1    2    3    4    5    

標(biāo)準(zhǔn)值(mg/L)    5.55    10.4    29.8    56.9    74.5    

測(cè)定值(mg/L)    5.64    10.3    29.7    57.7    73.6    

回收率%    102    99.0    99.7    101    98.8    

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，紅外測(cè)油儀用該方法測(cè)定的回收率可達(dá)到98.8%—102%。